細菌の遺伝子配列:ゲマティモナドタからの洞察
この研究はバクテリアが効率のために遺伝子をどう整理するかを明らかにしている。
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目次
ほとんどのバクテリアは、環状の染色体を持ってて、DNAを特定のポイントからコピーし始めるよ。そのポイントは「オリ」と呼ばれて、そこから「テリミナス」まで両方向に進むんだ。バクテリアが遺伝子をどう配置するかはすごく大事なんだよ。例えば、リボソームRNAみたいなよく使われる遺伝子はオリの近くにあることが多いんだ。これは、DNAの複製中にコピーされた状態が長く続くからなんだ。こういう配置は、DNAが複製されてる間に効率的な遺伝子発現を助けるんだ。
DNAをコピーしてるときと遺伝子を読むとき、両方のプロセスがお互いに干渉し合うことがあるよ。コピーするプロセス(DNAポリメラーゼによって行われる)と遺伝子を読むプロセス(RNAポリメラーゼによって行われる)は、5'から3'の方向に進むから、もし衝突すると遺伝子を読む速度が遅くなったり、DNAにエラーが生じたりすることがあるんだ。
ほとんどのバクテリアは、複製が進んでいる「リーディングストランド」にもっと多くの遺伝子を配置する傾向があるよ。一部の研究者は、複製中に問題が起きるかもしれないのに、なぜかラグイングストランドに遺伝子が見つかるのか論争しているんだ。
バクテリア間の遺伝子配置の違い
いろんなタイプのバクテリアが遺伝子を配置する方法に幅広い違いを見せてるよ。バシロタ(ファーミキューテスとも知られてる)というグループでは、75%以上の遺伝子がリーディングストランドにあるのが普通なんだ。それに対して、他の多くのバクテリアは、両方のストランドに遺伝子が均等に分布してることが多いんだ。これらの違いについてはまだはっきりした説明がないんだ。
バシロタでは、リーディングストランドとラグイングストランドを異なる方法で処理する2種類のDNAポリメラーゼがあるけど、他のほとんどのバクテリアは両方のストランドに対して1種類だけを使ってる。特化したポリメラーゼの活動がバシロタの遺伝子配置の好みを維持していると考える人もいるけど、この考え方はまだ広い研究によって完全には支持されてないんだ。
ゲンマティモナドタ phylum
ゲンマティモナドタ門には現在、数種の培養されたバクテリアしか含まれてないけど、メタゲノミクスを使って多くのゲノムが見つかってるよ。例えば、モデル株のゲンマティモナス・フォトトロフィカAP64は、テリミナスの近くに遺伝子がどのDNAのストランドに配置されるかに対する非常に強い好みを持つ特異な領域があるんだ。これはバシロタで見られるものと似てるけど、染色体の他の部分ではそんな強い好みは見られないんだ。
この強い偏りがある領域は、他のゲンマティモナドタのバクテリアにも見られるよ。研究者たちは、他のタイプのバクテリアを調べて、似たような染色体構造があるかどうかを確認したんだ。彼らはこのクラスタリングされた遺伝子ストランドの偏りがどうやって形成されるのか、そしてなぜ時間が経っても安定しているのかを理解しようとしているんだ。
遺伝子ストランドの偏りを調べる
強い遺伝子ストランドの偏りがどこにあるかを見つけるために、研究者たちは特定の方法を使ったよ。染色体に沿って移動して、プラスストランドにある遺伝子1つごとに+1のスコアを、マイナスストランドにある遺伝子1つごとに-1のスコアを付けたんだ。これらのスコアをプロットすることで、強い偏りや弱い偏りがある領域を可視化できたんだ。例えば、バチルス・サブチリスは強い偏りを示す急な曲線を描くけど、エシェリキア・コリは平坦な曲線を示すよ。
研究者たちはまた、染色体に沿った遺伝子の移動ウィンドウに対してストランドバイアススコア(SBS)を計算する方法を使ったんだ。高いSBSは、あるストランドに対して強い遺伝子の好みを示し、低いSBSは遺伝子がストランド間でより均等に分かれていることを意味するんだ。
ゲンマティモナドタと関連するバクテリアにおける遺伝子ストランドの偏り
ゲンマティモナドタグループは、フィブロバクテレス、クロロビ、バクテロイデーテスと密接に関連してるよ。ゲンマ・フォトトロフィカの染色体には、テリミナスの周りで遺伝子がプラスからマイナスストランドに切り替わる顕著な領域があるんだ。このエリアには重要なリボソームRNAの遺伝子もあるよ。他のゲンマティモナドタ株でも似たような遺伝子配置のパターンが見られているんだ。
研究者たちは、異なるバクテリア門の間でSBSの分布を比較したよ。いくつかのグループは強い偏りのある領域に高い変動と割合があったけど、他のグループはそれほどの変動を示さなかったんだ。遺伝子配置の違いは、異なるバクテリアグループの進化の段階の違いを示している可能性があるよ。
ストランドバイアス領域の特徴
研究者たちは、ゲンマティモナドタの強いストランドバイアスが他の染色体の部分と何が違うのかを理解したいと思ったんだ。彼らは、HSB領域の遺伝子が他の領域と比べてどれだけ保存されているかを分析したよ。重要でよく保存されているコア遺伝子はHSB領域に多く存在することがわかったんだ。それに対して、HSBの外側の領域にはより多くの繰り返しDNAやトランスポゾンがあって、これがゲノムを不安定にすることがあるんだ。
さらに、チームはHSB領域内の遺伝子の発現を調べたよ。リボソームRNAに関連する遺伝子は周囲の領域と比べて非常に活発だったんだ。興味深いことに、HSB領域内には低活性の遺伝子が存在しなくて、遺伝子の活性がこの染色体の部分に集中していることを示しているんだ。
ゲンマティモナドタにおける遺伝子ストランドバイアスの進化
研究者たちは、染色体の構造と配置が時間とともに進化してきたと提案してるよ。ゲンマティモナドタの最後の共通祖先は、すでに遺伝子が整理された小さな染色体を持っていた可能性があるんだ。現在観察されている構造は、遺伝子の獲得や自然選択の組み合わせから生まれたもので、重要な遺伝子がHSB領域に集中するようになったんじゃないかと言われてるよ。
このグループ内のバクテリア間で染色体のサイズに違いがあることは、異なる株が取った進化の道筋を示しているかもしれなくて、トランスポゾンの統合や繰り返し要素の広がりが影響している可能性があるね。
染色体構造の重要性
バクテリアの染色体の三次元構造は、HSB領域の安定性に役割を果たしているかもしれないよ。バクテリアがDNAをコンパクトな構造に詰め込む方法は、他の染色体部分との相互作用を減少させる孤立したドメインを作り出せるんだ。この孤立は、不要な遺伝子交換を制限し、重要な遺伝子領域の整合性を維持するのに役立つかもしれないんだ。
要するに、バクテリアの遺伝子ストランドの偏りについての研究は、これらの生物が遺伝子をどのように組織化しているのかについて貴重な洞察を提供しているんだ。この発見は、この組織化の進化が動的で、遺伝子の重複や水平遺伝子移動、染色体自体の構造的配置など、さまざまな要因に影響されていることを示唆しているよ。この継続的な研究は、バクテリアのゲノムの複雑な進化の歴史を明らかにするのに役立つだろうね。
タイトル: On the Evolution of Chromosomal Regions with High Gene Strand Bias in Bacteria
概要: On circular bacterial chromosomes, the majority of genes are coded on the leading strand. This gene strand bias (GSB) ranges from up to 85% in some Bacillota to little more than 50% in other phyla. The factors defining the extent of the GSB remain to be found. Here, we report that species in the phylum Gemmatimonadota share a unique chromosome architecture, distinct from neighboring phyla: In a conserved 600 kb region around the terminus of replication, almost all genes were located on the leading strands while on the remaining part of the chromosome the strand preference was more balanced. The high strand bias (HSB) region harbors the rRNA clusters, core, and highly expressed genes. Selective pressure for reduction of collisions with DNA replication to minimize detrimental mutations can explain the conservation of essential genes in this region. Repetitive and mobile elements are underrepresented, suggesting reduced recombination frequency by structural isolation from other parts of the chromosome. We propose that the HSB region forms a distinct chromosomal domain. Gemmatimonadota chromosomes evolved mainly by expansion through horizontal gene transfer and duplications outside of the ancient HSB region. In support of our hypothesis, we could further identify two Spiroplasma strains on a similar evolutionary path. ImportanceOn bacterial chromosomes, a preferred location of genes on the leading strand has evolved to reduce conflicts between replication and transcription. Despite a vast body of research, the question why bacteria show large differences in their GSB is still not solved. The discovery of hybrid chromosomes in different phyla, including Gemmatimonadota, in which a conserved high GSB is found exclusively in a region at ter, points towards a role of nucleoid structure, additional to replication, in the evolution of strand preferences. A fine-grained structural analysis of the ever-increasing number of available bacterial genomes could help to better understand the forces that shape the sequential and spatial organization of the cells information content.
著者: Jürgen Tomasch, K. Kopejtka, S. Shivaramu, I. Mujakic, M. Koblizek
最終更新: 2024-03-12 00:00:00
言語: English
ソースURL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.02.28.582576
ソースPDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.02.28.582576.full.pdf
ライセンス: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
変更点: この要約はAIの助けを借りて作成されており、不正確な場合があります。正確な情報については、ここにリンクされている元のソース文書を参照してください。
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