Que signifie "NGS"?
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Le séquençage de nouvelle génération (SNG) est une méthode moderne utilisée pour lire les infos génétiques dans l'ADN. Ça permet aux scientifiques de regarder plein de morceaux d'ADN en même temps, rendant le tout plus rapide et moins cher que les anciennes méthodes.
Comment ça marche, le SNG ?
Le SNG fonctionne en découpant l'ADN en petits bouts, en lisant ces bouts, puis en remettant l'info ensemble pour comprendre toute la séquence. Ce processus aide à identifier les changements ou mutations dans l'ADN qui pourraient être importants pour la santé ou les maladies.
Pourquoi le SNG est important ?
Le SNG est important parce qu'il peut aider à détecter des maladies, à comprendre comment elles fonctionnent et à guider les options de traitement. Par exemple, dans les soins du cancer, le SNG peut trouver des changements génétiques spécifiques dans les tumeurs, ce qui peut mener à de meilleures options de traitement.
Applications du SNG
- Détection du cancer : Le SNG peut identifier des mutations dans l'ADN des tumeurs, ce qui est utile pour diagnostiquer le cancer et planifier le traitement.
- Suivi des maladies : Ça aide à suivre la présence de maladie résiduelle minimale, c'est-à-dire les cellules cancéreuses restantes après le traitement, ce qui est important pour le suivi des patients.
- Recherche : Le SNG est largement utilisé en recherche pour explorer la génétique et améliorer notre compréhension de diverses maladies.
Conclusion
En gros, le SNG est un outil puissant qui a changé la façon dont les scientifiques étudient la génétique et a des implications importantes pour les soins de santé, notamment pour diagnostiquer et traiter des maladies comme le cancer.