Simple Science

La science de pointe expliquée simplement

# Biologie# Microbiologie

Le rôle de DmxA dans le mouvement et la division bactérienne

DmxA contrôle les niveaux de c-di-GMP, ce qui influence le mouvement bactérien et la division cellulaire.

― 7 min lire


DmxA : Clé du mouvementDmxA : Clé du mouvementbactériende mouvement pendant la divisiondistribution égalitaire des protéinesLa protéine critique DmxA assure une
Table des matières

Les bactéries sont des petits trucs vivants qu'on peut trouver presque partout. Elles peuvent bouger de différentes façons et ont souvent besoin de s'attacher à des surfaces pour grandir et survivre. Ce mouvement les aide à coloniser, former des communautés et parfois même attaquer d'autres êtres vivants.

Un messager important à l'intérieur des bactéries s'appelle le cyclic di-GMP (C-di-GMP). Ça aide à contrôler comment les bactéries bougent. Quand les niveaux de c-di-GMP sont élevés, les bactéries arrêtent souvent de nager avec leurs queues (flagelles) et s'attachent plutôt aux surfaces en utilisant des structures spéciales appelées pili pour se déplacer. Ça veut dire que des niveaux élevés de c-di-GMP sont bons pour s'accrocher aux surfaces et former des communautés, connues sous le nom de biofilms.

Certaines bactéries peuvent passer de la flottaison dans l'eau à l'attachement à des surfaces. En contrôlant les niveaux de c-di-GMP, elles peuvent suivre des motifs spécifiques pour créer différents types de cellules quand elles se divisent, ce qui fait que certaines cellules agissent différemment des autres même si elles ont les mêmes gènes.

Le Rôle de DmxA dans le Mouvement Bactériens

Dans un type spécifique de bactérie appelé Myxococcus xanthus, il y a une protéine appelée DmxA qui joue un rôle clé dans le contrôle du mouvement et la façon dont les cellules se divisent. M. xanthus n'a pas de flagelles et utilise plutôt deux systèmes pour se déplacer : l'un dépend des pili tandis que l'autre permet de glisser. Le fonctionnement de ces systèmes de motilité fait qu'un côté de la cellule est actif à la fois, lui permettant de se déplacer dans une seule direction. Parfois, les cellules changent de direction, ce qui est contrôlé par un système appelé le système Frz.

La régulation du mouvement est cruciale pour le comportement social chez M. xanthus. Elles forment souvent de grands groupes pour chasser de la nourriture quand les nutriments sont bas. L'arrangement et l'activité de la machinerie de mouvement sont strictement contrôlés pour aider leurs activités sociales.

Le Module de Polarité et l'Activité de DmxA

Le système de contrôle qui garantit que le mouvement se passe correctement s'appelle le module de polarité. La petite protéine MglA fait partie de ce système. Elle peut passer entre deux états et aide à réguler où la machinerie de mouvement est placée sur la cellule. Ce système s'assure que les bonnes parties sont aux bonnes extrémités des cellules pendant le mouvement.

DmxA aide à contrôler les niveaux de c-di-GMP. Elle le fait en faisant partie d'un groupe de protéines (appelées diguanilate cyclases ou DGC) qui produisent du c-di-GMP et d'autres (appelées phosphodiestérases ou PDE) qui le décomposent. M. xanthus a plusieurs protéines qui peuvent produire du c-di-GMP, mais seul DmxA est essentiel pour le mouvement.

Des expériences ont montré que DmxA est plus active quand elle est au point de division de la cellule. Quand la cellule se divise, l'activité de DmxA augmente, entraînant une poussée de production de c-di-GMP. Cette augmentation soudaine de c-di-GMP est essentielle pour partager correctement la machinerie de mouvement et les protéines de polarité entre les deux nouvelles cellules.

Structure et Fonction de DmxA

DmxA a des régions spécifiques qui l'aident à fonctionner. Elle a une partie qui se trouve dans la membrane cellulaire, ce qui est important pour son emplacement et son activité. Les scientifiques ont étudié différentes versions de DmxA pour voir comment chaque partie fonctionne. Ils ont vu que DmxA forme généralement des paires (dimères) pour être active et que certaines régions sont cruciales pour sa dimérisation et son activité globale.

Dans les expériences, les cellules qui manquaient de DmxA (appelées mutants ΔdmxA) ont montré des problèmes de mouvement, ce qui a gravement affecté leur propagation et la formation de colonies. Ces mutants avaient des motifs de mouvement anormaux et ne pouvaient pas partager leur machinerie de mouvement correctement pendant la division.

Le Rôle de DmxA dans la Division Cellulaire

Pendant la division cellulaire, DmxA est recrutée au milieu de la cellule où elle aide à gérer les niveaux de c-di-GMP. Ce timing est crucial car les niveaux élevés de c-di-GMP que DmxA crée assurent que les deux cellules filles reçoivent les mêmes quantités de protéines importantes nécessaires pour le mouvement.

Quand les scientifiques ont observé DmxA, ils ont trouvé qu'elle se regroupait au site de division juste avant que la cellule ne se sépare. Ce regroupement se produit peu avant la fin de la division et se désagrège une fois que les cellules filles sont séparées.

Sans DmxA, les deux cellules filles n'héritent pas des quantités égales des protéines requises, ce qui fait qu'une cellule devient parfois plus active que l'autre en mouvement. Ce déséquilibre affecte leur capacité à fonctionner et à se déplacer correctement en groupe.

Effets de DmxA sur le Mouvement et la Polarité

L'absence de DmxA affecte aussi la façon dont d'autres protéines liées au mouvement et à la polarité sont partagées entre les cellules filles. Les observations ont montré que certaines protéines n'étaient pas distribuées de manière égale, ce qui a conduit à des motifs de mouvement peu fiables.

Dans les cellules normales, les protéines responsables du mouvement se trouvent aux pôles de la cellule de manière équilibrée. Cependant, quand DmxA est absente, les protéines se retrouvent plus d'un côté de la cellule que de l'autre. Cette asymétrie entraîne des comportements de mouvement différents et peut amener les cellules à se déplacer de manière erratique ou à avoir une vitesse inégale.

Comprendre le c-di-GMP dans le Comportement Bactérien

Le rôle du c-di-GMP chez les bactéries est important car il aide à coordonner leur réponse à l'environnement. Cela signale certains comportements comme passer de la natation à l'adhérence aux surfaces. Différentes bactéries utilisent le c-di-GMP pour créer des résultats variés lors de la division cellulaire, soit en produisant des types divers de cellules, soit en s'assurant que les cellules filles se ressemblent davantage.

Chez M. xanthus, l'implication de DmxA et sa régulation du c-di-GMP signifient que des cellules filles symétriques et similaires résultent de chaque événement de division. Cela garantit que lorsqu'elles se regroupent, leurs Mouvements sont coordonnés et efficaces.

Conclusion : L'Importance de DmxA et du c-di-GMP

DmxA est cruciale pour garantir que M. xanthus produit des cellules filles qui se comportent de manière similaire après la division. En contrôlant les niveaux de c-di-GMP, DmxA s'assure que les protéines essentielles pour le mouvement et la polarité sont distribuées équitablement entre les deux nouvelles cellules.

Ce système aide à maintenir des mouvements efficaces et des comportements sociaux dans de grands groupes de M. xanthus. En comprenant comment DmxA fonctionne et son rôle dans la régulation du c-di-GMP, les scientifiques peuvent obtenir des insights sur la façon dont les bactéries coordonnent leurs activités et s'adaptent à leur environnement. Cette connaissance peut aussi être appliquée pour développer des traitements contre les infections bactériennes ou étudier le comportement des bactéries dans des environnements naturels.

En enquêtant sur ces processus, les chercheurs espèrent découvrir de nouvelles stratégies que les bactéries utilisent pour prospérer, survivre et interagir avec d'autres organismes dans leur environnement.

Source originale

Titre: A deterministic, c-di-GMP-dependent genetic program ensures the generation of phenotypically similar, symmetric daughter cells during cytokinesis

Résumé: Phenotypic heterogeneity in bacteria results from stochastic processes or deterministic genetic programs. These deterministic programs often incorporate the versatile second messenger c-di-GMP, and by deploying c-di-GMP metabolizing enzyme(s) asymmetrically during cell division give rise to daughter cells with different c-di-GMP levels. By contrast, less is known about how phenotypic heterogeneity is kept to a minimum. Here, we identify a deterministic c-di-GMP-dependent genetic program that is hardwired into the cell cycle of Myxococcus xanthus to minimize phenotypic heterogeneity and guarantee the formation of phenotypically similar daughter cells during division. Cells lacking the diguanylate cyclase DmxA have an aberrant motility behaviour. DmxA is recruited to the cell division site and its activity switched on during cytokinesis, resulting in a dramatic but transient increase in the c-di-GMP concentration. During cytokinesis, this c-di-GMP burst ensures the symmetric incorporation and allocation of structural motility proteins and motility regulators at the new cell poles of the two daughters, thereby generating mirror-symmetric, phenotypically similar daughters with correct motility behaviours. These findings suggest a general c-di-GMP-dependent mechanism for minimizing phenotypic heterogeneity, and demonstrate that bacteria by deploying c-di-GMP metabolizing enzymes to distinct subcellular locations ensure the formation of dissimilar or similar daughter cells.

Auteurs: Lotte Sogaard-Andersen, M. Perez-Burgos, M. Herfurth, A. Kaczmarczyk, A. Harms, K. Huber, U. Jenal, T. Glatter

Dernière mise à jour: 2024-02-06 00:00:00

Langue: English

Source URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.02.06.579105

Source PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.02.06.579105.full.pdf

Licence: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Changements: Ce résumé a été créé avec l'aide de l'IA et peut contenir des inexactitudes. Pour obtenir des informations précises, veuillez vous référer aux documents sources originaux dont les liens figurent ici.

Merci à biorxiv pour l'utilisation de son interopérabilité en libre accès.

Plus d'auteurs

Articles similaires