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¿Qué significa "Inactivación del cromosoma X"?

Tabla de contenidos

La inactivación del cromosoma X (XCI) es un proceso que ocurre en mamíferos hembras. Como las hembras tienen dos cromosomas X, uno de ellos se apaga para equilibrar la dosis de genes entre hembras y machos. Esto significa que para muchos genes en el cromosoma X, solo una copia está activa.

Cómo Funciona

Durante el desarrollo temprano, uno de los dos cromosomas X en una hembra se selecciona al azar para ser inactivado. Esta inactivación asegura que las hembras no produzcan el doble de proteínas codificadas por genes vinculados al X en comparación con los machos, que solo tienen un cromosoma X.

Genes que Escapan a la Inactivación

No todos los genes en el cromosoma X están completamente silenciados. Algunos genes pueden escapar de esta inactivación. Estos genes que escapan pueden tener roles importantes en diferentes procesos biológicos y podrían ayudar a explicar las diferencias entre machos y hembras en salud y enfermedad.

Hallazgos Recientes

Estudios recientes muestran que algunos genes que no están en el cromosoma X pueden verse afectados por la acción del XCI. Una molécula de ARN específica llamada Xist juega un papel clave en este proceso. Puede influir en la expresión de ciertos genes autosomales, que son genes ubicados en cromosomas que no son sexuales. Esto muestra que Xist no se limita solo al cromosoma X, sino que también puede interactuar con otros genes.

Además, se ha encontrado que hay variación en cuánto se escapa de la XCI en diferentes tipos de células y tejidos. Por ejemplo, los linfocitos (un tipo de glóbulo blanco) tienden a permitir más escape que otros tipos de células. Entender estas variaciones puede arrojar luz sobre cómo funciona la regulación genética y puede explicar ciertas diferencias entre los sexos.

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