Desenredando la Morfogénesis: El Papel de las Señales Mecánicas
Explorando cómo las señales mecánicas moldean el desarrollo de los organismos vivos.
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Tabla de contenidos
La morfogénesis es el proceso que da forma a los organismos vivos. Involucra el crecimiento y la disposición de las células para formar estructuras en 3D. Este proceso es importante para los organismos multicelulares, que necesitan coordinar el desarrollo de diferentes tejidos al mismo tiempo y en el mismo lugar.
El Rol de las Señales mecánicas
Estudios recientes muestran que la comunicación a través de señales mecánicas es vital para el desarrollo adecuado de tejidos que están uno al lado del otro. Por ejemplo, las proteínas en las superficies celulares, como las integrinas o la E-cadherina, cambian de forma al recibir señales, lo que les ayuda a conectarse con otras proteínas. Esto puede afectar varias funciones celulares, como el movimiento de proteínas dentro de la célula y cómo las células se unen entre sí.
Aun así, aunque los científicos conocen algunas proteínas involucradas en esta señalización mecánica, muchos caminos siguen sin aclararse. La morfogénesis de tejidos implica entradas mecánicas continuas que llevan a cambios de forma, pero las maneras en que las células mantienen sus nuevas formas aún están siendo estudiadas. Hallazgos recientes señalan que los cambios duraderos debido a entradas mecánicas y el córtex actomiosínico (una estructura en las células) son cruciales para dar forma a los tejidos.
C. Elegans como Organismo Modelo
El tiny worm C. elegans es un modelo excelente para estudiar las entradas mecánicas durante el desarrollo. En sus primeras etapas, un grupo de células se alarga para formar una forma similar a la de un gusano. Esto ocurre en dos fases principales y depende de cambios en la forma de las células de piel. La fuerza necesaria para este alargamiento proviene del córtex actomiosínico y las Contracciones Musculares en diferentes etapas del desarrollo.
En la fase temprana, dos tipos de células de piel trabajan juntas. Algunas células de la piel tienen más de una proteína llamada miosina no muscular, que les ayuda a contraerse. Esta contracción genera una fuerza que ayuda a alargar el embrión. Otro grupo de células de la piel tiene Filamentos de actina dispuestos en un patrón circular, ayudando a dirigir la fuerza hacia los extremos del embrión.
La fase posterior comienza cuando los músculos están listos y empiezan a contraerse. Para este momento, las células de la piel también han cambiado su estructura para apoyar el alargamiento. Las contracciones musculares tiran de las células de la piel, haciendo que el embrión se estire y cambie de forma. Si faltan proteínas específicas que estabilizan los filamentos de actina, el embrión solo puede alargarse hasta cierto punto antes de volver a su forma original.
Miosinas No Musculares en Cambios de Forma
Las miosinas no musculares son proteínas motoras que juegan un papel en el movimiento de filamentos de actina, esenciales para mantener la forma de las células. Dos tipos de miosinas no musculares, llamadas NMY-1 y NMY-2, están presentes durante el desarrollo de C. elegans. Ambos tipos son cruciales para el alargamiento del embrión.
Para entender cómo funcionan estas miosinas, los investigadores usaron mutantes sensibles a la temperatura. Descubrieron que tanto NMY-1 como NMY-2 son necesarias cuando los músculos comienzan a contraerse. La ausencia de cualquiera de las miosinas hace que el embrión deje de alargarse.
Agregación de Proteínas Bajo Estrés
Cuando los investigadores estudiaron el comportamiento de las miosinas no musculares, notaron que a altas temperaturas, la proteína NMY-1 comenzó a agruparse. Esta aglomeración ocurrió incluso antes de alcanzar las etapas de desarrollo de alto estrés. Tal agregación podría indicar problemas con la estructura de la proteína cuando está inactiva.
A pesar de que estas proteínas se agrupaban, las contracciones musculares en el embrión en desarrollo seguían siendo normales. Esto sugiere que las miosinas no musculares funcionan principalmente en las células de la piel en lugar de en los músculos mismos.
La Necesidad de Coordinación en el Desarrollo
El desarrollo del embrión implica interacciones complejas entre diferentes tipos de células y proteínas. Para un alargamiento exitoso, las proteínas deben trabajar juntas sin problemas. Si las miosinas no musculares no pueden funcionar correctamente, el embrión puede dejar de crecer, pero el proceso puede reanudarse si las condiciones vuelven a la normalidad.
La Importancia de las Entradas Mecánicas
El estudio de la morfogénesis enfatiza la importancia de las entradas mecánicas. Estas entradas ayudan a dar forma a las células y aseguran que las proteínas y otras estructuras funcionen correctamente. Las fuerzas mecánicas ejercidas durante las contracciones musculares y las respuestas de las células de piel juegan un papel vital en la forma y estructura general del organismo.
Conclusión
La morfogénesis involucra muchos factores, incluyendo los roles de proteínas específicas y las señales mecánicas que guían el desarrollo. C. elegans sirve como una herramienta poderosa para entender estos procesos, arrojando luz sobre cómo los organismos crecen y toman forma. Las interacciones entre las miosinas no musculares, los filamentos de actina y las contracciones musculares destacan la belleza de los sistemas biológicos y su coordinación. Entender estos mecanismos es crucial para desentrañar las complejidades del desarrollo en los organismos vivos.
Título: Conditional nmy-1 and nmy-2 alleles establish that non-muscle myosins are required for late C. elegans embryonic elongation
Resumen: The elongation of C. elegans embryos allows examination of mechanical interactions between adjacent tissues. Muscle contractions during late elongation induce the remodelling of epidermal circumferential actin filaments through mechanotransduction. We investigated the possible role of the non-muscle myosins NMY-1 and NMY-2 in this process using nmy-1 and nmy-2 thermosensitive alleles. Our findings suggest these myosins act redundantly in late elongation, and that they are involved in the multi-step process of epidermal remodeling. When inactivated, NMY-1 was seen to form protein aggregates.
Autores: Michel Labouesse, K. Molnar, S. K. Suman, J. Eichelbrenner, C. Plancke, F. Robin
Última actualización: 2024-04-16 00:00:00
Idioma: English
Fuente URL: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.04.12.589286
Fuente PDF: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.04.12.589286.full.pdf
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